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,比较难用。,具体安排是哪方面比较难用啊?是消解过程吗?,打错字了,是比较耐用。(nai,,nan),石墨消解仪效果还好吧。因为不是密闭消解,某些元素做不了,如汞等。,还不错,价格不便宜,莱伯泰克一台EDH36位都要2-3万,只是大规模样品消解需要多配
2016年02月16日发布人:小牛牛
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用微波消解仪CEM MARS5消解样品时总会出现干罐的现象,怎么回事呢?这是很苦恼~酸+8ml多,有时+10ml还是有干罐的,到底什么原因呢?大侠们~帮帮解决下看到底是什么原因呢?,说明罐子有泄露,酸全跑出来了.,怎么判断罐子泄漏呢?装配
2017年11月16日发布人:utek
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国标中消解样品用了硫酸,硝酸,如果消解的不好还要添加一下高氯酸,不知道大家是这么做的么?还是用其他的?,湿法消解是按照你这样做的,不过加高氯酸一定要小心,
一般是等硝酸将样品中的有机物消解完后,再加高氯酸,
微波消解一般采用硝酸和
2010年06月06日发布人:wangwei8857
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有些样品经过消解后,还有少量不溶,(假设经过另外测定,确定这些不溶物不影响所测重金属含量),那么在稀释定容过程中,是过滤完再定容,还是定容后再过滤。
欢迎大家讨论。,即使要过滤也得是在定容前吧,没见过有文献说是先定容再过滤的.其实,消解
2011年08月20日发布人:maoguoqiang
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我们打算最近买微波消解仪与高压消解罐,请高手推荐一下,买哪个好,并且表明各自的性能,微波消解仪进口的大概30-40万RMB,消解速度比较快。
高压消解罐一个大概1千RMB,需要烘箱配合。,高压消解罐没用过,但好象从看过的文献来看速度没
2017年11月16日发布人:飞扬
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我平时是火焰法不赶酸,石墨炉赶酸
样品加硝酸和双氧水经微波消解,冷却后放在电热板上赶酸,但是因为消解管子是聚四氟乙烯的,底比较厚。我都是将电热板温度开到200度或者210度进行赶酸的,这样要赶到溶液近干往往还需要一下午甚至更长的时间
2014年08月21日发布人:vbnm
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湿法消解也称酸消化法,主要是指用不同酸或混合酸与过氧化氢或其他氧化剂的混合液,在加热状态下将含有大量有机物的样品中的待测组分转化为可测定形态的方法。含有大量有机物的生物样品通常采用混酸进行湿法消解。其中沸点在120℃以上的硝酸是广泛使用的
2015年07月12日发布人:vbnm
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,是没有消解完全,还是其他的原因?怎么做才能消解得到好一点的结果,
另外微波消解后的溶液还用不用赶酸处理?
消解完全的样品是不是应该是无色透明的溶液?因为我用湿法和干法消解得到的都是无色透明的溶液。
而用微波消解的结果很让我
2012年01月05日发布人:涛声依旧wgt
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如题,我做一个敷料类样品砷的测定,按国标(GB/T 5009-2003,食品中总砷及无机砷的测定)方法,以硫酸1ml、硝酸30ml湿法消解,但发现最后有浑浊(放置后瓶底一层细粉,补加硝酸继续消化也不能完全消解),这种情况是允许的吗
2010年08月21日发布人:popshengu
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:0.8L/min
载气:14L/min
辅助:0.5L/min
进样:1.5ml/min
高度:15mm
ABS样品用液氮研磨成小颗粒,前处理消解情况均不理想。详细如下:(备注:加酸后,微波消解前,静置2h)
微波消解仪(最大
2015年05月17日发布人:nsdm